La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie très grave, difficile à contrôler. Le seul traitement efficace sur la survie est la greffe de poumon. Un petit nombre de patients peuvent en profiter. D’où l’importance des données attendues cette année et qui concernent trois molécules : la pirfénidone, la N-acétylcystéine et le nintedanib (inhibiteur des récepteurs à tyrosine kinase).