L’étude de phase III SOLO-2 a inclus 295 patientes sensibles au platine, en rechute d’un cancer de l’ovaire, avec mutation des gènes BRCA 1/2. Elles étaient préalablement traitées par au moins deux lignes de chimiothérapie et en réponse à un protocole à base de platine. Elles recevaient ensuite soit l’inhibiteur de PARP Olaparib (n=196), soit un placebo (n=99). Lors de la première analyse réalisée après un suivi de 22,1 mois (1), l’Olaparib améliorait de 13,6 mois la survie sans progression (SSP) par rapport au placebo (19,1 vs 5,5 mois, HR=0,30 ; p < 0,0001).