Mucoviscidose

Les recherches sur les thérapies protéiques se poursuivent

Publié le 17/11/2014

La mucoviscidose est due à des mutations du gène Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), situé sur le bras long du chromosome 7. Ce gène code pour la protéine CFTR, qui représente la principale voie de sécrétion des chlorures, mais qui a aussi de nombreuses autres fonctions (régulation du pH intracellulaire, glycosylation protéique, différenciation cellulaire, immunité innée...).

Ce contenu est réservé aux abonnés

Je m'abonne à partir de 1 €

Déja abonné au journal ?

Activez votre abonnement web

Déjà abonné ?