LA CLASSIFICATION actuelle en atteste, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à une famille de maladies ayant comme caractéristique commune une pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) › 25 mm Hg. L’échocardiographie-Doppler constitue un excellent outil de dépistage, mais seul le cathétérisme cardiaque droit permet de confirmer le diagnostic par la mesure de la PAPm, de la pression capillaire pulmonaire, du débit cardiaque et des résistances vasculaires pulmonaires.
Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
Une composante auto-immune fortement suspectée
Publié le 28/01/2011
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