« Nous avons démontré qu’il est possible de prédire de façon précise la séquence génomique complète d’un fœtus sans recourir à une procédure invasive. La principale portée de cette approche, si elle est introduite en clinique, est qu’elle pourrait élargir la disponibilité du dépistage génétique à davantage de patients, tout en dépistant un bien plus grand nombre de maladies qui peuvent actuellement être détectées », explique au « Quotidien » le Dr Jacob Kitzman (University of Washington, Seattle) qui a co-dirigé l’étude publiée dans « Science Translational Medicine ».