La voie d’un dépistage prénatal non invasif

Le génome d’un fœtus séquencé à partir de tests chez les parents  Abonné

Publié le 11/06/2012

« Nous avons démontré qu’il est possible de prédire de façon précise la séquence génomique complète d’un fœtus sans recourir à une procédure invasive. La principale portée de cette approche, si elle est introduite en clinique, est qu’elle pourrait élargir la disponibilité du dépistage génétique à davantage de patients, tout en dépistant un bien plus grand nombre de maladies qui peuvent actuellement être détectées », explique au « Quotidien » le Dr Jacob Kitzman (University of Washington, Seattle) qui a co-dirigé l’étude publiée dans « Science Translational Medicine ».

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Abonnez-vous dès maintenant

1€ le premier mois

puis 16€/mois (résiliable à tout moment)

Déjà abonné ?

Vous êtes abonné au journal papier ?

J'active mon compte