THÉRAPIE GÉNIQUE

AAV2.5, nouveau vecteur  Abonné

Publié le 15/04/2013

Appelé AAV2.5, une chimère générée à partir du virus AAV2 (adeno associated virus), pourrait révolutionner le traitement des maladies cardiovasculaires prolifératives. Il vient d’être testé avec succès chez des rats présentant une sténose expérimentale de la carotide.

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