Au 59e congrès de l'ASH - La thérapie génique de la thalassémie sera à l'honneur à Atlanta

Au 59e congrès de l'ASHLa thérapie génique de la thalassémie sera à l'honneur à Atlanta

Damien Coulomb
| 07.12.2017
Les résultats de 3 ans de suivi de 22 patients atteints de thalassémie vont signer, lors du congrès de la société américaine d’hématologie (ASH), la réussite de la thérapie génique de cette hémoglobinopathie héréditaire. La majorité des patients traités peut désormais vivre sans transfusion, et le profil de sécurité de la technique est bon.
  • transfusion

C’est une véritable démonstration de l’efficacité de la thérapie génique de la thalassémie qui va être présentée lors du 59e congrès annuel de la société américaine d’hématologie (ASH) qui se tiendra du 9 au 12 décembre à Atlanta.

Plus de 3 ans après leur traitement, 14 des 22 patients de l’étude Northstar, dont 4 pris en charge à l’hôpital Necker par le Pr Marina Cavazzana, n'ont plus besoin de transfusions sanguines ; les autres ont vu leurs besoins en...

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