Déficit immunitaire commun variable

Une nouvelle cause génétique décrite chez six familles

Par
Publié le 17/03/2016

« Un diagnostic et un traitement plus précoce chez ces patients devraient contribuer à réduire la pneumonie chronique, la maladie autoimmune, voire les lymphomes qui se développent chez 10 à 20 % des patients affectés d’hypogammaglobulinémie commune variable, explique au « Quotidien  » le Pr Harry Hill, immunologue et pédiatre à l’université médicale d’Utah.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je me connecte