« Un diagnostic et un traitement plus précoce chez ces patients devraient contribuer à réduire la pneumonie chronique, la maladie autoimmune, voire les lymphomes qui se développent chez 10 à 20 % des patients affectés d’hypogammaglobulinémie commune variable, explique au « Quotidien » le Pr Harry Hill, immunologue et pédiatre à l’université médicale d’Utah.
Déficit immunitaire commun variable
Une nouvelle cause génétique décrite chez six familles
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Publié le 17/03/2016
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