Maladie polykystique héréditaire atypique

Quand la génétique précise le pronostic

Par

Publié le 29/03/2018

Pour rappel, les mutations PKD1 sont associées à des maladies évoluant plus précocement vers l'insuffisance rénale terminale qui apparaît généralement autour de 50-60 ans quand les mutations PKD2 sont associées à une maladie débouchant sur l'insuffisance rénale terminale bien plus tard, aux alentours de 80 ans.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte