DANS UNE VISION idyllique de la médecine personnalisée, chaque patient cancéreux serait traité par des médicaments adaptés ou conçus pour sa tumeur. En effet, un même cancer chez deux individus peut résulter d’anomalies génétiques différentes. Dès lors, leur caractérisation par les techniques de séquençage à haut débit, permettrait d’identifier des thérapies ciblées, déjà disponibles ou évaluées, visant les anomalies moléculaires.