Pour la première fois, la piste du système endocannabinoïde est évoquée dans le syndrome de l’X fragile, ce syndrome génétique proche de l’autisme. Une équipe Inserm dirigée par Olivier Manzoni en collaboration avec l’américaine Daniele Piomelli de l’UC Irvine vient de montrer dans un modèle murin porteur de mutations du gène FMR-1 qu’il est possible d’améliorer les symptômes autistiques en stimulant la signalisation des neurotransmetteurs endocannabinoïdes appelés 2-AG situés au niveau du striatum et du cortex.