Comission européenne

Tresiba et Ryzodeg autorisés

Publié le 28/01/2013

Novo Nordisk annonce que la commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché pour Tresiba® (insuline dégludec) et Ryzodeg® (insuline dégludec/insuline asparte), dans le traitement du diabète chez l’adulte. Ces autorisations couvrent l’ensemble des 27 pays de l’Union Européenne.

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