PLUSIEURS ÉTUDES présentées à Lisbonne complètent le développement clinique de la linagliptine (Trajenta), un nouvel inhibiteur de la DPP-4 qui tire sa spécificité de la pharmacocinétique ; une demi-vie très longue (› 100 heures) et surtout une élimination essentiellement fécale (95 %), moins de 5 % de la dose est absorbée par voie rénale. Cette dernière propriété fait qu’il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie de la linagliptine quel que soit le niveau d’altération de la fonction rénale.