L’histoire naturelle du diabète de type 1 (DT1) est aujourd’hui mieux comprise. La maladie est attribuée pour moitié à la génétique et, pour l’autre, à des facteurs environnementaux mal identifiés. Pour démêler ces rôles, l’approche classique d’examen du risque génétique consiste à étudier les jumeaux monozygotes (MZ) et dizygotes. Des jumeaux MZ discordants pour la maladie sont idéaux pour la comparaison des profils omiques, y compris la protéomique.