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Evaluation du médicament
Médicaments : le Leem alerte à nouveau sur le « lent décrochage » de la France
17/06/2025 -
Accès allongé aux médicaments innovants, prix jugés trop bas, manque d’attractivité… le syndicat patronal de l’industrie pharmaceutique (Leem) alerte…
1
Implants de renfort pariétal : l’ANSM accentue la surveillance des effets indésirables
24/02/2025 -
Face aux déclarations récentes d’événements indésirables par des patients, le gendarme du médicament organisera en juin 2025 une réunion de…
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Christophe Le Tourneau : « Il y a un décalage entre avancées de la science et méthodes des agences de régulation »
13/02/2025 -
Depuis quelques années, des thérapies oncologiques ciblées arrivent sur le marché aux États-Unis avec des autorisations centrées sur la présence d…
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Comment l’Agence européenne du médicament autorise les nouveaux traitements ?
29/11/2024 -
L’Agence européenne du médicament centralise l’ensemble des demandes d’autorisation de mise sur le marché des nouvelles thérapies. À ce titre, elle…
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Maladie de Charcot : le remboursement du Qalsody à l’étude, malgré le refus d’un accès précoce
08/11/2024 -
La Haute Autorité de santé revient sur les raisons qui l’ont poussée à refuser un accès précoce au Qalsody du laboratoire Biogen, développé contre un…
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Accès précoce aux médicaments innovants : la France se distingue sur les délais et le remboursement
09/07/2024 -
La comparaison des délais d’accès aux médicaments innovants entre la France, l’Allemagne, l’Angleterre, l’Espagne et l’Italie montre que l’Hexagone…
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Quelque 400 médicaments génériques bientôt retirés de la vente en Europe ?
20/06/2024 -
L'Union européenne a demandé à ses membres de retirer du marché 400 médicaments génériques, jugeant que leur efficacité avait été mal évaluée.
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Européennes : relocaliser la production de médicaments, tout le monde est pour (mais personne ne sait comment)
07/06/2024 -
Dans les programmes des candidats aux élections européennes, une mesure santé fait office de consensus : la relocalisation de l’industrie du…
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Agrément accéléré : moins de la moitié des patients améliorent leur survie
03/05/2024 -
Une étude parue dans le Jama montre que l’agrément accéléré institué par la FDA manque souvent sa cible en ce qui concerne les anticancéreux. La…
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Mici et grossesse : des résultats rassurants pour le védolizumab et l'ustékinumab
16/01/2024 -
Le groupement d’intérêt scientifique Epi-Phare s’est penché sur les conséquences de l'exposition prénatale au védolizumab et à l'ustékinumab, deux…
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Entretien avec Maurice Cassier*
« L'industrie pharmaceutique française s'est construite sur le principe de la copie »
22/06/2023 -
Jusqu'en 1959, le médicament en France a été exclu du dispositif des brevets. Les médecins, les pharmaciens se sont longtemps opposés à ce mécanisme…
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Présidentielle 2022 : le Leem veut que la France devienne « la championne de l’accès au médicament en Europe »
13/01/2022 -
L'organisation patronale des entreprises du médicament (Leem) a tenu ce jeudi sa traditionnelle conférence de presse de vœux, occasion pour la…
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Évaluation des médicaments
AMM : des pistes pour optimiser le niveau de preuve et renforcer la confiance
01/10/2021 -
Dans le contexte d’une défiance de plus en plus importante du public envers l’industrie pharmaceutique, aggravée par la crise du Covid, des…
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Live chat du « Quotidien »
Traitements contre le Covid, où en est-on ? Posez vos questions au Pr Yazdan Yazdanpanah
30/09/2021 -
Plus d'un an et demi après le début de l'épidémie de Covid-19, l'arsenal thérapeutique contre la maladie a progressé. Certains traitements ont été…
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Évaluation du médicament
Affaire remdesivir : y a-t-il une exception française ?
26/02/2021 -
En octobre 2020, une vaste commande de remdesivir est organisée par la Commission européenne auprès du laboratoire Gilead. L’Organisation mondiale de…
5
Le ministère interdit la prescription d'hydroxycholoroquine contre le coronavirus
27/05/2020 -
« Que ce soit en ville ou à l’hôpital, cette molécule ne doit pas être prescrite pour les patients atteints de Covid-19. » Au lendemain de la…
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Cystite, entorse, angine, rhinite et lombalgie aiguë : cinq délégations de tâches au « JO », les médecins divisés
09/03/2020 -
Cinq arrêtés validant cinq protocoles de coopération attendus avec plus ou moins de joie par le corps médical ont été publiés au « Journal officiel »…
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La HAS s'engage pour faciliter l'accès aux médicaments innovants
01/02/2020 -
Pour permettre aux patients d’accéder rapidement aux médicaments innovants, la Haute Autorité de Santé (HAS) a présenté le 27 janvier, un plan d…
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Panorama des progrès thérapeutiques en vue
Un think tank recense 315 innovations dans les trois à cinq ans
12/12/2019 -
Dans une étude prospective, le LIR-Imaginons la Santé identifie 315 innovations qui impacteront le parcours des patients et les pratiques des…
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L'ANSM se met au circuit court
26/11/2018 -
Le circuit court est aussi revendiqué par l'ANSM qui met désormais en place un dispositif accéléré d'autorisations d'essais cliniques (Fast Track). L…
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Evaluation de l'ASMR, la nouvelle Bible de la Commission de transparence
26/11/2018 -
Les agences d'Etat s'adaptent au nouveau climat insufflé par les conclusions du Csis en juillet dernier. La Commission de la transparence publie sa…
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Brève
Evaluation de l'ASMR, la nouvelle Bible de la Commission de transparence
18/10/2018 -
Les agences d'Etat s'adaptent au nouveau climat insufflé par les conclusions du Csis en juillet dernier. La Commission de la transparence publie sa…
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