Evaluation du médicament

Médicaments : le Leem alerte à nouveau sur le « lent décrochage » de la France

17/06/2025 - 
Accès allongé aux médicaments innovants, prix jugés trop bas, manque d’attractivité… le syndicat patronal de l’industrie pharmaceutique (Leem) alerte… 1
Implants de renfort pariétal : l’ANSM accentue la surveillance des effets indésirables

24/02/2025 - 
Face aux déclarations récentes d’événements indésirables par des patients, le gendarme du médicament organisera en juin 2025 une réunion de… 0
Christophe Le Tourneau : « Il y a un décalage entre avancées de la science et méthodes des agences de régulation »

13/02/2025 - 
Depuis quelques années, des thérapies oncologiques ciblées arrivent sur le marché aux États-Unis avec des autorisations centrées sur la présence d… 0
Comment l’Agence européenne du médicament autorise les nouveaux traitements ?

29/11/2024 - 
L’Agence européenne du médicament centralise l’ensemble des demandes d’autorisation de mise sur le marché des nouvelles thérapies. À ce titre, elle… 0
Maladie de Charcot : le remboursement du Qalsody à l’étude, malgré le refus d’un accès précoce

08/11/2024 - 
La Haute Autorité de santé revient sur les raisons qui l’ont poussée à refuser un accès précoce au Qalsody du laboratoire Biogen, développé contre un… 0
Accès précoce aux médicaments innovants : la France se distingue sur les délais et le remboursement

09/07/2024 - 
La comparaison des délais d’accès aux médicaments innovants entre la France, l’Allemagne, l’Angleterre, l’Espagne et l’Italie montre que l’Hexagone… 1
Quelque 400 médicaments génériques bientôt retirés de la vente en Europe ?

20/06/2024 - 
L'Union européenne a demandé à ses membres de retirer du marché 400 médicaments génériques, jugeant que leur efficacité avait été mal évaluée. 4
Européennes : relocaliser la production de médicaments, tout le monde est pour (mais personne ne sait comment)

07/06/2024 - 
Dans les programmes des candidats aux élections européennes, une mesure santé fait office de consensus : la relocalisation de l’industrie du… 35
Agrément accéléré : moins de la moitié des patients améliorent leur survie

03/05/2024 - 
Une étude parue dans le Jama montre que l’agrément accéléré institué par la FDA manque souvent sa cible en ce qui concerne les anticancéreux. La… 0
Mici et grossesse : des résultats rassurants pour le védolizumab et l'ustékinumab

16/01/2024 - 
Le groupement d’intérêt scientifique Epi-Phare s’est penché sur les conséquences de l'exposition prénatale au védolizumab et à l'ustékinumab, deux… 0
Entretien avec Maurice Cassier*
« L'industrie pharmaceutique française s'est construite sur le principe de la copie »

22/06/2023 - 
Jusqu'en 1959, le médicament en France a été exclu du dispositif des brevets. Les médecins, les pharmaciens se sont longtemps opposés à ce mécanisme… 0
Présidentielle 2022 : le Leem veut que la France devienne « la championne de l’accès au médicament en Europe »

13/01/2022 - 
L'organisation patronale des entreprises du médicament (Leem) a tenu ce jeudi sa traditionnelle conférence de presse de vœux, occasion pour la… 0
Évaluation des médicaments
AMM : des pistes pour optimiser le niveau de preuve et renforcer la confiance

01/10/2021 - 
Dans le contexte d’une défiance de plus en plus importante du public envers l’industrie pharmaceutique, aggravée par la crise du Covid, des… 2
Live chat du « Quotidien »
Traitements contre le Covid, où en est-on ? Posez vos questions au Pr Yazdan Yazdanpanah

30/09/2021 - 
Plus d'un an et demi après le début de l'épidémie de Covid-19, l'arsenal thérapeutique contre la maladie a progressé. Certains traitements ont été… 0
Évaluation du médicament
Affaire remdesivir : y a-t-il une exception française ?

26/02/2021 - 
En octobre 2020, une vaste commande de remdesivir est organisée par la Commission européenne auprès du laboratoire Gilead. L’Organisation mondiale de… 5
Le ministère interdit la prescription d'hydroxycholoroquine contre le coronavirus

27/05/2020 - 
« Que ce soit en ville ou à l’hôpital, cette molécule ne doit pas être prescrite pour les patients atteints de Covid-19. » Au lendemain de la… 0
Cystite, entorse, angine, rhinite et lombalgie aiguë : cinq délégations de tâches au « JO », les médecins divisés

09/03/2020 - 
Cinq arrêtés validant cinq protocoles de coopération attendus avec plus ou moins de joie par le corps médical ont été publiés au « Journal officiel »… 34
La HAS s'engage pour faciliter l'accès aux médicaments innovants

01/02/2020 - 
Pour permettre aux patients d’accéder rapidement aux médicaments innovants, la Haute Autorité de Santé (HAS) a présenté le 27 janvier, un plan d… 0
Panorama des progrès thérapeutiques en vue
Un think tank recense 315 innovations dans les trois à cinq ans

12/12/2019 - 
Dans une étude prospective, le LIR-Imaginons la Santé identifie 315 innovations qui impacteront le parcours des patients et les pratiques des… 0
L'ANSM se met au circuit court

26/11/2018 - 
Le circuit court est aussi revendiqué par l'ANSM qui met désormais en place un dispositif accéléré d'autorisations d'essais cliniques (Fast Track). L… 0
Evaluation de l'ASMR, la nouvelle Bible de la Commission de transparence

26/11/2018 - 
Les agences d'Etat s'adaptent au nouveau climat insufflé par les conclusions du Csis en juillet dernier. La Commission de la transparence publie sa… 0
Brève
Evaluation de l'ASMR, la nouvelle Bible de la Commission de transparence

18/10/2018 - 
Les agences d'Etat s'adaptent au nouveau climat insufflé par les conclusions du Csis en juillet dernier. La Commission de la transparence publie sa… 0