«Ce travail a été entrepris à l’origine pour un concours », rapporte le Pr Florian Naudet, psychiatre au CHU de Rennes et rédacteur principal d’un essai visant à optimiser le niveau de preuve pour l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). « Il s’agit du concours de l’essai pour Health Research Alliance, organisé par un éditeur scientifique, PLOS Medicine, sur le thème "repenser la recherche biomédicale pour un futur amélioré" », précise-t-il.
Évaluation des médicaments
AMM : des pistes pour optimiser le niveau de preuve et renforcer la confiance
Par
Publié le 01/10/2021
- 2 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Dans le contexte d’une défiance de plus en plus importante du public envers l’industrie pharmaceutique, aggravée par la crise du Covid, des praticiens ont publié un essai sur l’optimisation du niveau de preuve pour l’autorisation de mise sur le marché des médicaments. L'objectif est d'aller vers une plus grande transparence.
Les médicaments approuvés par cette voie pourraient se voir décerner un label de qualité éthique
Crédit photo : Phanie
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Pneumonie, VIH, VRS… : l’Escmid 2026 met à l’honneur des interventions efficaces
Aux urgences, un tiers des cathéters IV périphériques ne devraient pas être posés
Sexualités en Outre-mer : les pratiques évoluent chez les jeunes, la prévention mise à mal
IRM verte : le CHU de Brest recycle l’iode et le gadolinium avec des toilettes filtrantes