Évaluation des médicaments

AMM : des pistes pour optimiser le niveau de preuve et renforcer la confiance

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Publié le 01/10/2021
Dans le contexte d’une défiance de plus en plus importante du public envers l’industrie pharmaceutique, aggravée par la crise du Covid, des praticiens ont publié un essai sur l’optimisation du niveau de preuve pour l’autorisation de mise sur le marché des médicaments. L'objectif est d'aller vers une plus grande transparence.
 Les médicaments approuvés par cette voie pourraient se voir décerner un label de qualité éthique

Les médicaments approuvés par cette voie pourraient se voir décerner un label de qualité éthique
Crédit photo : Phanie

«Ce travail a été entrepris à l’origine pour un concours », rapporte le Pr Florian Naudet, psychiatre au CHU de Rennes et rédacteur principal d’un essai visant à optimiser le niveau de preuve pour l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). « Il s’agit du concours de l’essai pour Health Research Alliance, organisé par un éditeur scientifique, PLOS Medicine, sur le thème "repenser la recherche biomédicale pour un futur amélioré" », précise-t-il.

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