Hématologie

Une stratégie particulière avec une durée fixe de deux ans
LLC, l'association vénétoclax-rituximab est efficace à long terme 
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17/03/2020 - 
Depuis novembre dernier, Venclyxto (vénétoclax) est disponible et remboursé en France en association avec le rituximab dans l'indication de la… 0
Pr Mohamad Mohty, hôpital Saint-Antoine (Paris)
Vers de nouvelles générations de CAR-T cells et des anticorps bispécifiques 

21/01/2020 - 
La mouture 2 019 du congrès de l’American Society of Hematology (ASH) s’est révélée particulièrement marquante, que ce soit par l’expérience sur les… 0
Congrès de l’ASH
Vers un bouleversement des stratégies avec les CAR T cells de nouvelle génération 

17/12/2019 - 
Le 61e congrès de l’American Society of Hematology (ASH) a fait la part belle aux futurs développements des CAR-T cells. Les prochaines générations… 0
Après échec de plusieurs thérapies, y compris les CAR-T cells
L’anticorps mosunétuzumab, une option prometteuse dans le lymphome B réfractaire 
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17/12/2019 - 
Les patients atteints d’un lymphome B réfractaire ou récidivant après plusieurs thérapies, y compris les CAR-T cells, peuvent entrer en rémission… 0
β-thalassémie, un prix conditionné à l'efficacité ? 
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13/12/2019 - 
Au cours du même congrès, il a été question de l'efficacité à long terme de Zynteglo, la thérapie génique de Bluebird contre la β-thalassémie. Les… 0
CRISPR-Cas9 et thérapie génique, un avenir incertain 
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13/12/2019 - 
La technologie CRISPR-Cas9 est-elle assez mature pour servir d'outil de thérapie génique dans les hémoglobinopathies héréditaires ? En… 0
Congrès de l'ASH : la thérapie génique avance dans la drépanocytose 
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13/12/2019 - 
Après la β-thalassémie, la drépanocytose pourrait être la prochaine maladie héréditaire de l'hémoglobine où une rémission serait possible grâce à la… 0
Après Paris, une université des patients à Marseille et Grenoble
Créer du lien au sein des équipes soignantes 
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15/04/2019 - 
« La pertinence des soins est aussi importante voire plus que la qualité », estime le Pr Jean-Yves Cahn, hématologue au CHU de… 0
Une nouvelle thérapie génique dans la bêta thalassémie expérimentée en Italie 

22/01/2019 - 
La greffe allogénique de cellules-souches hématopoïétiques est actuellement le seul traitement curatif autorisé de la bêta thalassémie, mais n'est… 0
Congrès de l'ASH : premiers cas d'augmentation mitochondriale dans le traitement de la maladie de Pearson 

10/12/2018 - 
Maladie très rare, sa prévalence est inférieure à 1/1 million, le syndrome de Pearson est une maladie mitochondriale qui se traduit par une… 0
Au congrès de la Société américaine d'hématologie
En Afrique, l'hydroxyurée efficace contre la drépanocytose et les infections 
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06/12/2018 - 
Dans les pays développés, l'hydroxyurée fait partie de l'arsenal de base contre la drépanocytose. Ce traitement peut-il être utilisé sans risque… 0
Congrès de l'ASH : nouvelles approches dans la thérapie génique de la drépanocytose 

04/12/2018 - 
Après les annonces des premiers patients traités avec succès en 2017, la thérapie cellulaire de la drépanocytose se diversifie. Trois approches … 0
Réunis à Marseille, les spécialistes de l’hémostase envisagent une mise à jour des recos du bilan de trombophilie 

20/11/2018 - 
Le 2ème congrès européen d’hémostase et thrombose (ECTH), organisé à Marseille, a entériné de véritables révolutions thérapeutiques et annoncé la… 1
Les cellules CAR-T, un traitement de rupture 
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25/10/2018 - 
Les cellules CAR-T, une révolution ? « Les cellules CAR-T, c'est vraiment un traitement de rupture », assure le Pr Catherine Thiéblemont,… 0
Avis positif pour le dossier de demande d'AMM de la thérapie génique de la bêta thalassémie 

08/10/2018 - 
L'agence européenne du médicament (EMA) a accepté le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché pour la technique de thérapie génique de… 0
Ecchymoses récurrentes
Des bleus chez l'enfant 
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25/09/2018 - 
On parle de « bleus faciles » chez un enfant en cas d’ecchymoses récurrentes et/ou disproportionnées par rapport au traumatisme déclenchant… 0
Prévention du syndrome de bronchiolite oblitérante
Exit l’azithromycine après une allogreffe 

21/09/2018 - 
De 2014 à fin 2016, une étude française menée dans 19 centres de transplantation a testé l’intérêt de l’azithromycine en prévention du syndrome… 0
Prévention de l’AVC lié à la FANV
Les AOD en première intention 
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09/07/2018 - 
En France, l’AVC est la première cause de handicap physique acquis de l’adulte et la première cause de mortalité chez les femmes. Il se produit un… 0
Prévention de l’AVC lié à la FANV
Les AOD en première intention 
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02/07/2018 - 
En France, l’AVC est la première cause de handicap physique acquis de l’adulte et la première cause de mortalité chez les femmes. Il se produit un… 0
70,20 € 
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28/06/2018 - 
c'est la cotation B 260 pour chaque gétotypage foetal rhésus 0
Rhésus fœtal sur sang maternel
Le génotypage remboursé après douze ans d'attente ! 
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28/06/2018 - 
En 2005, dans ses recommandations pour la pratique clinique (RPC) sur la prévention de l'allo-immunisation rhésus D fœto-maternelle, le Collège… 0
Thérapie génique dans la bêta-thalassémie : le besoin transfusionnel éliminé ou réduit de 73 % 

19/04/2018 - 
Les résultats avaient été présentés lors du 59e Congrès de la société américaine d'hématologie en décembre dernier. Ils sont… 0
Lancement d’une campagne internationale pour l'accès aux immunoglobuline anti-D 

13/04/2018 - 
À l’occasion du 50e anniversaire de la découverte de l’anti-D, la Fédération internationale des gynécologues et obstétriciens (FIGO), la… 0
Leucémie de l'enfant, un nouveau test pour mieux prévoir le risque de rechute 

05/03/2018 - 
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l'enfant reste grevée de 10 à 20 % de rechutes. Des chercheurs de l'université de Stanford… 0
L'EMA demande le retrait de l'AMM des spécialités contenant de l'hydroxyéthylamidon 

12/01/2018 - 
À l’issue de sa réunion mensuelle, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne du… 1