La thérapie génique de la β–Thalassémie obtient un avis favorable pour une AMM européenne

Par
Damien Coulomb -
Publié le 03/04/2019
drépanocytose

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Crédit photo : PHANIE

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'agence européenne du médicament (EMA) a donné un avis favorable à l'autorisation de mise sur le marché de Zynteglo (cellules CD34+ autologues codant pour le gène de la β A-T87Q-globine), une thérapie génique à destination des patients atteints de β– Thalassémie Dépendante des Transfusions (TDT).

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