LES DOSSIERS DU QUOTIDIEN-Générique, biosimilaire : quel modèle français ? | Le Quotidien du Médecin

DOSSIER

Publié le 13.10.2014 (mis à jour le 13.10.2014)

LES DOSSIERS DU QUOTIDIEN-Générique, biosimilaire : quel modèle français ?

LES DOSSIERS DU QUOTIDIEN-Générique, biosimilaire : quel modèle français ?

Premier producteur de médicaments génériques, la France se fait doubler par nombre de ses voisins européens quand il s’agit d’en « consommer ». Des freins structurels et des doutes bien gaulois sont à l’œuvre. Pour les contrer, la ministre de la Santé vient d’annoncer l’imminente sortie d’un plan « Génériques ».

13.10.2014

L’irrésistible expansion sur quinze années de l’industrie du génériquePetit poids devenu lourd Abonné

Avec environ 5 % des emplois de l’industrie du médicament consacrés à la production des génériques, 30 % du marché global des médicaments remboursables en 2013 et assurant une marge de 44 % du prix TTC aux officines en 2012... Commenter

13.10.2014

Copies-copies, essentiellement similaires, assimilablesTrois genres pour un principe Abonné

Le terme « générique » peut recouvrir plusieurs réalités. Vade mecum. Commenter

13.10.2014

Les véhicules mal connus du principe actifTout sur les excipients Abonné

Ils font beaucoup parler d’eux mais qui les connaît vraiment ? Commenter

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13.10.2014

À l’usine Delpharm d’ÉvreuxLa preuve par le process Abonné

L’usine Delpharm d’Évreux fabrique des médicaments formes sèches à destination des marchés européens. Et aussi bien des génériques, notamment pour le laboratoire Biogaran, que des princeps. Le même process, la même logistique, le... Commenter

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13.10.2014

Une complexité issue du génie génétiqueBiosimilaires : semblables et non identiques Abonné

Leurs substances, leurs doses et leurs schémas d’administrations sont identiques à ceux du médicament de référence. Mais, à la différence des génériques chimiques, les biosimiliaires, semblables et non pas identiques aux... Commenter

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13.10.2014

« Bioéquivalents », mais pas seulement…Quelle procédure d’autorisation de mise sur le marché ? Abonné

Le parcours de validation auquel sont soumis les génériques avant d’arriver sur les rayons des officines ou des pharmacies hospitalières n’est pas celui appliqué aux princeps. En voici les principales étapes. Commenter

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13.10.2014

Quelle politique demain et après-demainPLFSS, loi de santé, CIMAP... : à quelle sauce les pouvoirs publics mangent-ils le générique ? Abonné

Quand le générique pointe son nez dans un projet de loi ou un document ministériel, « promotion » rime bien souvent avec « économie ». Commenter

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13.10.2014

Dans les dépenses d’assurance-maladieToujours des promesses d’économies Abonné

Le niveau des économies engendrées notamment par la substitution ne cesse de progresser quand on regarde les montants avancés par l’assurance-maladie. Mais la politique de développement des génériques a également un coût. Commenter

13.10.2014

La réticences aux génériquesUn sport bien français Abonné

Le cœur des consommateurs – et des prescripteurs – hexagonaux n’est pas acquis à la cause « génériques ». Les réticences françaises sont une spécificité en Europe. Commenter

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13.10.2014

Comparé à l’Allemagne et au Royaume-UniLe marché français reste un nain Abonné

Premier producteur de génériques, la France reste, à l’échelle européenne comme internationale un consommateur timide. Commenter

Source : Lequotidiendumedecin.fr

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