Pour évaluer les risque de syncope ou de mort subite - Le génotypage serait utile dans le syndrome du QT long

Pour évaluer les risque de syncope ou de mort subiteLe génotypage serait utile dans le syndrome du QT long

04.04.2011
Pour les patients atteints d’un syndrome du QT long de type 1 (LQT1), le génotypage et l’analyse de la fonction du canal ionique pourraient permettre de mieux identifier ceux qui sont à haut risque d’événements cardiaques tels que syncope ou mort subite, selon une étude publiée dans la revue « Science Translational Medicine ». L’étude révèle qu’une activation ralentie du canal ionique est associée à un haut risque d’événements cardiaques.
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DE NOTRE CORRESPONDANTE

LE SYNDROME du QT long héréditaire, caractérisé par un allongement de l’intervalle QT sur l’ECG, est causé par des mutations de canaux ioniques ; ces mutations retardent la repolarisation cardiaque, élevant ainsi le risque de syncope et de mort subite par arythmies ventriculaires. Des mutations responsables ont été décrites dans une dizaine de gènes. Les types LQT1, LQT2...

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