Un microARN, candidat marqueur et cible thérapeutique - Une nouvelle voie de recherche dans la sclérose en plaques

Un microARN, candidat marqueur et cible thérapeutiqueUne nouvelle voie de recherche dans la sclérose en plaques

20.10.2009
On savait que les cellules T helper produisant l'interleukine-17 (cellules Th-17) sont impliquées dans des maladies auto-immunes chroniques, dont la sclérose en plaques (SEP). Fait nouveau : des chercheurs ont identifié un microARN (miR-326) régulant la différenciation des cellules Th-17 et impliqué dans la pathogenèse de la SEP. Selon leur étude, miR-326 pourrait servir de biomarqueur pour le diagnostic de la SEP et offrir une cible thérapeutique.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

PROTOTYPE des maladies auto-immunes spécifiques d'organes (ou localisées), la sclérose en plaques (SEP) se manifeste par une démyélinisation inflammatoire chronique du système nerveux central. La présentation clinique est hétérogène, avec environ 80 % des patients qui développent la forme cyclique rémittente (récidivante rémittente).

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