Variants HLA, IL12A et IL12RB2 - Cirrhose biliaire primitive : des gènes en cause

Variants HLA, IL12A et IL12RB2Cirrhose biliaire primitive : des gènes en cause

24.05.2009
Des variants génétiques, communs dans la population, dans certains loci HLA de classe II et aux loci IL12A (encodant l'interleukine-12 alpha) et IL12RB2 (encodant le récepteur bêta-2 pour l'interleukine-12) confèrent une susceptibilité à la cirrhose biliaire primitive, une maladie auto-immune du foie touchant principalement les femmes. Cette découverte, grâce à une étude génomique d'association de cas-témoins chez plus de 2 000 sujets d'Amérique du Nord, confirme le rôle de facteurs immunogénétiques dans le développement de la maladie et met en cause un possible déficit du signal immunorégulateur de l'IL12, ce qui suggère une potentielle approche thérapeutique.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LA CIRRHOSE BILIAIRE primitive (CBP) est une maladie auto-immune des voies biliaires, qui touche principalement les femmes (9 cas sur 10) et affecte, au-delà 40 ans, une femme sur 1 000.

Elle est caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des canaux biliaires interlobulaires au sein du foie, à l'origine d'une cholestase (stase de la bile). Les cellules détruites sont...

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