Les vascularites associées aux anticorps anticytoplasme de neutrophiles (ANCA) regroupent essentiellement deux maladies systémiques : la granulomatose de Wegener (ou granulomatose avec polyangéite) et la polyangéite microscopique. Caractérisées par une inflammation et une nécrose de la paroi des vaisseaux, ces vascularites sont rares, avec une prévalence de 50 à 60 patients par million d’habitants dans notre pays. Elles épargnent la population Africaine et touchent davantage les populations du nord de l’Europe.