RÉALISÉE par Stanescu et coll. dans trois populations indépendantes de patients atteints de GEM idiopathique (75 Français, 146 Néerlandais, 335 Britanniques), cette étude a évalué environ 243 000 variants SNP, par comparaison avec 2 338 sujets témoins de même origine.
Une analyse combinant les données provenant de 556 patients (398 hommes) identifie les plus fortes associations de la maladie avec l’allèle HLA-DQA1 (HLA-DQ alpha chain 1), sur le chromosome 6p21, et l’allèle PLA2R1, sur le chromosome 2q24.
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