Diagnostic et suivi via des biomarqueurs, définition d’un objectif clinique et stratégie thérapeutique « à marche forcée » : les évolutions de la prise en charge de la maladie de Still ont été présentées le 10 janvier à Paris, lors de la 7e journée de recherche sur les maladies auto-immunes du réseau CRI-Imidiate (F-Crin).
Maladie de Still : l’arrivée de biothérapies, un nouveau paradigme
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Entre 200 et 400 patients souffrent en France de la maladie de Still. S’il reste mal compris, ce rhumatisme inflammatoire rare est mieux pris en charge, notamment grâce à l’arrivée des biothérapies que sont les inhibiteurs de l’IL-6, et surtout de l’IL-1.
Une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une hausse de la CRP et de la ferritine sont observées lors du diagnostic
Crédit photo : PHANIE
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