En septembre 2004, L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) indiquait qu’elle avait été informée de la décision des laboratoires MSD-Chibret de l'arrêt mondial de la commercialisation de leur spécialité Vioxx (rofécoxib). Cette décision était intervenue à la suite d'une analyse des résultats intermédiaires d'un essai clinique attestant un doublement du risque relatif d'événements cardiovasculaires (CV), infarctus du myocarde (IDM) et accident vasculaire cérébral (AVC) par rapport au placebo.