Une étude observationnelle prospective de 24 semaines (Relieve) a évalué l’efficacité, en pratique clinique, de la vortioxétine en ambulatoire chez des patients adultes atteints de trouble dépressif majeur.
Parmi les 737 patients inclus, 25 % ont été recrutés en France et présentaient une dépression modérément sévère, avec un fonctionnement général fortement altéré (score PHQ-9 moyen de 17,2 et score SDS total moyen de 21,4). 68 % présentaient au moins une comorbidité.
La vortioxétine a significativement diminué le score SDS total, en moyenne à 13,80 [12,54-15,06] à la semaine 24. Les proportions de patients présentant une réponse (≤ 12) et une rémission (≤ 6) sur l’échelle SDS ont augmenté au cours de l’étude, pour atteindre respectivement 63,8 % et 40,6 %. Des améliorations durables de la fonction cognitive et sexuelle ont également été observées. Les données de tolérance étaient conformes au profil connu.
Communication du Dr Mircea Polosan (Grenoble)
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