Nouveau médicament du TDAH autorisé aux Etats-Unis : une innovation toute relative

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Publié le 21/09/2026

Cet été 2026, la Food and Drug Administration a donné son feu vert à la mise sur le marché d’un nouveau médicament dans la prise en charge du trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : la centanafadine (Simtriyo). Présenté comme chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique, ce psychotrope ne semble cependant pas particulièrement révolutionnaire.

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Crédit photo :  Gustavo Fring / Unsplash

« Une nouvelle approche de traitement » pour les patients et les professionnels de santé confrontés au trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). C’est ce que constituerait la centanafadine (Simtriyo), médicament autorisé cet été 2026 aux Etats-Unis dans la prise en charge des adultes et des enfants de plus de 6 ans vivant avec ce trouble neurodéveloppemental.

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