« Une nouvelle approche de traitement » pour les patients et les professionnels de santé confrontés au trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). C’est ce que constituerait la centanafadine (Simtriyo), médicament autorisé cet été 2026 aux Etats-Unis dans la prise en charge des adultes et des enfants de plus de 6 ans vivant avec ce trouble neurodéveloppemental.
Nouveau médicament du TDAH autorisé aux Etats-Unis : une innovation toute relative
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Cet été 2026, la Food and Drug Administration a donné son feu vert à la mise sur le marché d’un nouveau médicament dans la prise en charge du trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : la centanafadine (Simtriyo). Présenté comme chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique, ce psychotrope ne semble cependant pas particulièrement révolutionnaire.
Crédit photo : Gustavo Fring / Unsplash
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
CCAM technique, la « nébuleuse » ? Les syndicats médicaux restent réservés sur la grande révision en cours
Dr Vincent Pradeau (Avenir Spé) : « Les spécialistes libéraux sont mobilisés et remontés comme jamais ! »
Le pilotage de précision des grossesses sous immunosuppresseurs
Sarcoïdose : souvent thoracique, mais pas que