L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie pulmonaire rare caractérisée par un essoufflement progressif à l’effort, puis au repos, des malaises, des syncopes et le décès. Les traitements actuellement disponibles – essentiellement des vasodilatateurs – ne permettent pas la guérison.
Traitement étiologique de l’HTAP : un espoir pour les malades les plus sévères
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La confirmation des résultats positifs du sotatercept dans l’essai de phase 3 Stellar ouvre la voie à un traitement innovant dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), capable de bloquer la voie de signalisation pro-proliférative TGF-β, avec potentiellement un effet anti-remodelant.
Quelques milliers de malades pourraient être concernés en France
Crédit photo : SCIENCE SOURCE/PHANIE
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