Le nérandomilast freine la progression de la fibrose pulmonaire

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Publié le 27/06/2025

Le nérandomilast, inhibiteur oral préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), réduit de manière significative le déclin de la fonction pulmonaire dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et dans la fibrose pulmonaire progressive (FPP).

Selon deux études, le déclin de la capacité vitale forcée est nettement ralenti à 52 semaines

Selon deux études, le déclin de la capacité vitale forcée est nettement ralenti à 52 semaines
Crédit photo : BURGER/PHANIE

C’est une avancée notable, après plusieurs échecs des molécules testées au cours de la dernière décennie. Deux études de phase 3 confirment l’efficacité et la tolérance du nérandomilast (Boehringer Ingelheim), aussi bien dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) que dans la fibrose pulmonaire progressive (FPP). Cet inhibiteur oral préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) a été administré en monothérapie ou en association avec les médicaments antifibrotiques existants (inhibiteur de tyrosine kinase nintédanib ou immunosuppresseur pirfénidone).

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