La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est la plus grave et la plus fréquente des pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques. Son pronostic est très péjoratif : la moitié des patients décèdent dans les 3 ans suivant le diagnostic. Le nintedanib (inhibiteur des tyrosines kinases) et la pirfenidone (immunosuppresseur) sont deux agents anti-fibrosants qui ciblent des voies physiopathologiques différentes.