La Commission européenne autorise le Dupixent dans la BPCO

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Publié le 03/07/2024

L’anticorps monoclonal qui réduit les exacerbations et améliore la fonction respiratoire des patients BPCO en inhibant la signalisation des interleukines 4 et 13 est le premier traitement ciblé de la maladie approuvé dans l’Union européenne.

Crédit photo : GARO/PHANIE

La Commission européenne a autorisé la commercialisation du Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec éosinophilie sanguine élevée (≥ 300 cellules par μl), indique Sanofi, producteur de l’anticorps monoclonal.

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