La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des fibroses interstitielles. Son diagnostic peut être difficile, puisqu’il s’agit d’un diagnostic d’exclusion. Or, ce délai peut jouer sur la prise en charge. Le fait d’initier très tardivement les antifibrotiques — capables de réduire la morbimortalité à court terme — pourrait en effet limiter leur bénéfice. Qu’en est-il en pratique ? L’analyse d’une vaste cohorte américaine confirme que le diagnostic est effectivement retardé (2,7 ans en moyenne).