La prise en charge de la sclérose en plaques (SEP) de l'enfant a longtemps été calquée sur celle de l'adulte. Or, les jeunes patients présentent des spécificités. Un premier protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) a été élaboré en 2016 par le centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle. Il vise à présenter aux professionnels de santé concernés la prise en charge optimale chez l'enfant et à harmoniser les pratiques.