Découvert par les équipes de recherche les laboratoires Esaï au Royaume-Uni et au Japon, le pérampanel est l’unique représentant de la classe pharmacothérapeutique des antagonistes sélectifs non compétitifs des récepteurs glutaminergique de type AMPA qui jouent un rôle fondamental dans le déclenchement et la propagation des crises d’épilepsie.