DE NOTRE CORRESPONDANTE
UNE ÉQUIPE, dirigée par le Dr Bryan Traynor (National Institute on Aging, NIH, États-Unis), rapportait, en septembre dernier, la découverte d’une mutation du gène C90RF72 (une répétition GGGGCC amplifiée) responsable de 30 % des cas familiaux de démence frontotemporale (DFT) et de 40 % des cas familiaux de sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans la population européenne, ainsi que de 3 à 4 % des cas sporadiques de DFT et de SLA (le « Quotidien du Médecin » du 23 septembre 2011).
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