Un nouveau médicament vient d’être autorisé par la Commission européenne dans le traitement des adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD). Il s’agit de l’Uplizna (inébilizumab, laboratoire Horizon Therapeutics), indiqué chez les patients adultes séropositifs aux IgG anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG+), qui représentent environ 80 % des patients. Uplizna est la seule monothérapie de déplétion des lymphocytes B ciblant les CD19+ ayant montré son efficacité dans cette population.
Son autorisation de mise sur le marché s’appuie sur les résultats du vaste essai N-MOmentum, selon lequel 87,6 % des patients atteints de NMOSD et AQP4-IgG+ traités par Uplizna n’ont pas présenté de poussées pendant 28 semaines. La grande majorité est de plus restée sans crise pendant au moins quatre ans.
Les NMOSD sont des pathologies auto-immunes caractérisées par des attaques graves et récurrentes du système nerveux central (cécité, paralysie, voire décès).
CCAM technique : des trous dans la raquette des revalorisations
Dr Patrick Gasser (Avenir Spé) : « Mon but n’est pas de m’opposer à mes collègues médecins généralistes »
Congrès de la SNFMI 2024 : la médecine interne à la loupe
La nouvelle convention médicale publiée au Journal officiel, le G à 30 euros le 22 décembre 2024