Dystrophie facio-scapulo-humérale

L’anomalie génétique est décryptée

Publié le 02/09/2010

Une équipe de l’Université de Mons (Belgique) dirigée par le Pr Alexandra Belayew, a élaboré un modèle visant à expliquer le déclenchement d’une maladie génétique, la dystrophie facio-scapulo-humérale ou FSHD. Ce modèle a été validé par un consortium international réunissant 8 laboratoires, ce qui fait l’objet d’une publication dans «Science» d’août 2010.

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