Être insensible à la douleur peut paraître enviable. Mais lorsqu’il s’agit de l’analgésie congénitale, une rare maladie dont la cause est le plus souvent génétique, c’est un calvaire.

Une équipe internationale vient d’identifier un gène - PRDM12 - dont la mutation est responsable d’insensibilité congénitale à la douleur dans 11 familles. La protéine de ce gène, essentielle pour la perception de la douleur, pourrait offrir une cible prometteuse pour développer de nouveaux types d’analgésiques.