Le rôle précis dans la tumorigenèse surrénalienne du gène ARCM5 est en cours d’étude. Une série importante de 98 patients a permis de mieux apprécier son implication dans cette pathologie, hétérogène d’un point de vue clinique et génétique. 26 % des patients sont porteurs d’une mutation d’ARMC5, plus spécifiquement ceux présentant un syndrome de cushing manifeste, avec de grosses surrénales, volontiers multinodulaires (1).