L’essai Symplicity-HTN3, essai de phase III qui a inclus 535 patients ayant une HTA résistante, comparait en double insu l’efficacité tensionnelle et la sécurité à 6 mois de la dénervation rénale (DR, cathéter Symplicity, Medtronic) contre une intervention « SHAM » ou factice (limitée à une artériographie rénale). La PAS clinique était de 180mmHg (cabinet) et 159mmHg (ambulatoire) sous 5,1 médicaments antihypertenseurs à l’inclusion.