ANNEXA-4 est un essai prospectif multicentrique non randomisé qui a inclus des patients présentant une hémorragie majeure alors qu’ils étaient traités par apixaban, rivaroxaban, edoxaban ou énoxaparine. Tous les patients ont reçu un bolus d’andexanet, suivi d’une perfusion de 2 heures, à une posologie adaptée au type d’antiXa reçu et au délai depuis la dernière prise. Ils ont été suivis pendant 30 jours. Le critère primaire d’efficacité était la réduction de l’activité antiXa et la qualité de l’hémostase jugée par un panel d’experts indépendants.
Les données d’efficacité portent sur 132 des 228 patients inclus dans l’essai (dont 61 % pour hémorragie intracrânienne et 27 % pour hémorragie digestive).
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