La Commission européenne a approuvé Padcev (enfortumab vedotin), un conjugué anticorps-médicament en monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial - cancer de la vessie le plus fréquent -, localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un anti-PD1 ou un anti-­PDL1. Ce conjugué a été développé conjointement par Seagen et Astellas Pharma.