La Commission européenne a autorisé une fréquence réduite pour le teclistamab (Tecvayli, laboratoire Janssen) dans le myélome réfractaire ou en rechute (ayant au moins eu trois traitements antérieurs, dont un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38).
Cet anticorps bispécifique dirigé contre l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), présent sur les cellules du myélome multiple et le CD3 présent sur les lymphocytes T, était administré par voie sous-cutanée une fois par semaine ; il peut désormais l’être une fois toutes les deux semaines chez les patients ayant obtenu une réponse complète ou mieux pendant une durée minimale de 6 mois. Le Tecvayli administré avec un schéma posologique espacé provoque en effet une réponse profonde et durable avec moins d’infections de grade 3 ou supérieur.
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