Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son feu vert à un nouveau schéma posologique pour l'utilisation du traitement d'immunothérapie par nivolumab (Opdivo, laboratoire BMS) en traitement adjuvant pour les patients adultes atteints de mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique et ayant subi une résection complète.