CAR-T cells : Yescarta désormais disponible en post ATU pour un prix provisoire de 350 000 euros par injection

Par
Damien Coulomb -
Publié le 21/02/2019

Lancée en juillet 2018, l'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de Yescarta (axicabtagene cileucel), les CAR-T cells commercialisés par Gilead, a pris fin le 31 décembre dernier. Le laboratoire a donc fait entrer son traitement en phase post ATU à partir du 1er janvier 2019. Au total, 40 patients ont été traités dans le cadre de l'ATU accordée par l'agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM).

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