La perte d’activité des anticorps neutralisants contre le variant B.1.351 (sud-africain) observée in vitro chez des patients infectés par la souche historique du SARS-CoV-2 ou après vaccination à ARNm a fait naître des craintes sur l’efficacité vaccinale. Une correspondance publiée dans le « NEJM » propose une évaluation rassurante de la sensibilité du vaccin de Pfizer/BioNTech, notamment face au variant sud-africain.