Lutényl et Lutéran : les prescripteurs doivent remettre un document d'information aux patientes, voire une attestation co-signée au-delà d'un an de traitement

Par

Publié le 05/07/2021

Crédit photo : PHANIE

À la suite des différentes alertes concernant le risque de méningiome lié à l'utilisation du Lutényl (acétate de nomégestrol) et du Lutéran (acétate de chlormadinone), les médecins prescripteurs doivent, à compter de ce 1er juillet, remettre aux patientes concernées un document d'information

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte