Covid-19 : l'Agence européenne du médicament évalue le remdesivir en vue d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle

Par
Charlène Catalifaud -
Publié le 09/06/2020

Crédit photo : AFP

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé avoir reçu une première demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour un traitement contre le Covid-19. Il s'agit du remdesivir, pour lequel l'EMA a lancé une évaluation.

Le remdesivir est un antiviral qui a montré une efficacité in vitro contre le SARS-CoV-2. Il est disponible pour les patients Covid-19 dans le cadre d'essais cliniques et d'usage compassionnel.

Un essai randomisé sur plus de 1 000 patients

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