Un possible facteur expliquant l'hétérogénéité de la maladie - Mutations oncogènes dans l'endométriose sans cancer

Un possible facteur expliquant l'hétérogénéité de la maladieMutations oncogènes dans l'endométriose sans cancer

Dr Irène Drogou
| 11.05.2017
Une étude génétique publiée dans le « New England Journal of Medicine » montre qu'il existe des mutations somatiques dans 80 % des lésions d'endométriose profonde sans cancer, mais aussi, et surtout, des mutations liées au cancer dans 25 % des cas. Ces résultats surprenants suggèrent un degré d'hétérogénéité supplémentaire dans cette maladie aux multiples profils.
  • endométriose

La génétique peut poser parfois autant de questions qu'elle n'apporte de réponses. C'est le cas d'une étude publiée dans « The New England Journal of Medicine » sur les mutations présentes dans l'endométriose profonde.

L'équipe américano-canadienne dirigée par le Dr Shih de l'hôpital Johns Hopkins à Baltimore montre dans une petite étude (n = 27+12 patientes) qu'il existe des mutations liées au cancer (dites « driver » ou « ...

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